Papiobaboons

Av Nancy Shefferly

Mangfold

Papiokan deles inn i fem arter, som skissert av Groves (2001).Papio hamadryas(hamadryas bavianer),P. anubis(anubis bavianer),P. cynocephalus(gule bavianer),P. ursinus(chacma bavianer), ogP. papio(Guinea-bavianer). Noen myndigheter fortsetter å gjenkjenne bare en enkelt art,Papio hamadryas, som er sammensatt av fem underarter tilsvarende artene nevnt ovenfor. Arter er parapatriske, med hybridisering som ofte forekommer i områder der populasjoner støter mot hverandre. I det generelle fysiske utseendet er alle medlemmer av slekten like, med variasjon i pelsfarge (oliven, brun, svart, gul, rød, grå) og hårlengde. En manke eller pelsrug kan være fremtredende hos hanner, og varierer etter art. Størrelsen varierer etter art og geografisk, med hanner som veier fra 20 til 31 kg, og hunner som veier fra 10 til 15 kg. Bavianer kan leve i store eller små multi-mannlige, multi-kvinnelige tropper eller enslige mannlige harem. Hos alle arter er sosial atferd kompleks og variert. Bavianer kan finnes i en rekke habitattyper, inkludert gressletter, skoger, halvtørre og tørre savanner, stepper, alpine skoger, underørkener, galleriskoger og regnskoger. Denne slekten er først og fremst frugivorous, selv om gress, blader, frø og annet plantemateriale blir konsumert. Dyremateriale spises når det er tilgjengelig.(Groves, 2000; Groves, 2001; Kummer, 1968; Nowak, 1999; Oates, 1986; Primate Info Net, 2000a; Primate Info Net, 2000b; Primate Info Net, 2002a; Primate Info Net, 2002c, 2002b; Primate Info Net, 2002b; )

Geografisk rekkevidde

Papiofinnes i den etiopiske regionen, med en for det meste kontinuerlig utbredelse i Afrika sør for Sahara. Isolerte populasjoner forekommer i nord i Sahara-regionen.P. hamadryasforekommer både i den etiopiske regionen og i Palearktis, langs Rødehavskysten av Yemen og Saudi-Arabia. De palearktiske bestandene iP. hamadryashar vært tilstede i hele historien i regionen, men antas å ha blitt introdusert av mennesker, muligens gjennom et forlis, eller gjennom import av disse 'hellige' bavianer en gang i løpet av de siste 4000 årene.(Jolly, 1993; Nowak, 1999; Primate Info Net, 2000a; Primate Info Net, 2000b; Primate Info Net, 2002a; Primate Info Net, 2002b; Primate Info Net, 2002c)



  • Biogeografiske regioner
  • palearktisk
    • introdusert
    • innfødt
  • etiopisk
    • innfødt

Habitat

Bavianer bor i en rekke habitater, inkludert savanner, gressletter, krattmarker, stepper, halvtørre skoger og underørkener, samt galleri- og regnskogsområder. Nøkkeltrekk ved alle bavianhabitater inkluderer stabile vannkilder og en eller annen type forhøyet soveplass. Disse sovestedene er vanligvis store trær eller klipper, hvor bavianene kan tilbringe nettene med redusert trussel om predasjon. Sjelden, om noen gang, har bavianer vært kjent for å sove villig på bakken.(Kummer, 1968; Napier og Napier, 1985; Nowak, 1999; Primate Info Net, 2000a; Primate Info Net, 2000b; Primate Info Net, 2002a; Primate Info Net, 2002b; Primate Info Net, 2002c)



  • Habitatregioner
  • temperert
  • tropisk
  • terrestrisk
  • Terrestriske biomer
  • ørken eller sanddyne
  • savanne eller gressletter
  • skog
  • regnskog
  • krattskog
  • fjell
  • Andre Habitat-funksjoner
  • Urban
  • landbruk

Fysisk beskrivelse

Papiobavianer er store medlemmer av familien Cercopithicidae, med vekter mellom 10 og 31 kg. Hunnene av alle arter er omtrent like store (rundt 10 til 15 kg), men hannene er betydelig større. Den største seksuelle dimorfismen i størrelse forekommer i hamadryas- og chacma-bavianpopulasjoner.(Harvey, et al., 1986; Napier og Napier, 1985; Primate Info Net, 2000a; Primate Info Net, 2000b; Primate Info Net, 2002a; Primate Info Net, 2002b; Primate Info Net, 2002c)

Pelsen varierer i farge fra gul til rødlig, og fra oliven-grå til svart. Unge dyr er alltid utpreget fargede, har vanligvis svart pels, men hos noen arter kjennetegner brun eller brunrød pelag unger. Hannene kan ha en fremtredende manke. Ansiktet er nesten bart, og håndflatene og fotsålene er helt slik.



Det lange ansiktet har en iøynefallende snute. Tannformelen er (i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3) x 2 = 32. De nedre fortennene har en tendens til å være orientert rett oppover og komme i kontakt med hjørnetennene, mens øvre fortenner er pakket tett sammen, og atskilt fra hjørnetennene med et stort diastema. De øvre hjørnetennene er lange, et trekk som er ekstremt fremtredende hos menn.(Groves, 2001; Jolly, 1993; Napier og Napier, 1985; Nowak, 1999)

Bavianer har store ischial callosities, som er smeltet sammen langs midtlinjen hos hanner, men atskilt av kjønnsorganene hos hunner. Huden rundt disse hardhetene har en tendens til å være pelsløs og er enten rød eller svart, avhengig av art. I løpet av midten av syklusen er den ano-genitale huden til hunner hoven, og under graviditeten blir den rød, noe som gjør rumpa enda mer iøynefallende.(Melnick og Pearl, 1986; Napier og Napier, 1985)

Bevegelsen er firbenet, og ser ut til å være noe stivbeint hos de fleste arter. Vekten er født på forekstremitetene av fingrene (digitigrade), men vekten er født av bakføttene over hele fotsålen (plantigrade). Tommelen er relativt lang, noe som tillater presisjonsgrep og manipulering av gjenstander. Halen holdes i en bue, med den spesielle formen på buen som varierer mellom arter.(Napier og Napier, 1985)



  • Andre fysiske egenskaper
  • endotermisk
  • homoiotermisk
  • bilateral symmetri
  • Seksuell dimorfisme
  • hann større
  • kjønn farget eller mønstret annerledes
  • mann mer fargerik
  • ornamentikk

Reproduksjon

Reproduksjon og parringssystemer av slektenPapiofalle inn i to hovedtyper. Den første er polygynadrøs eller promiskuøs parring i multi-mannlige, multi-kvinnelige tropper, funnet i alle arter unntattP. hamadryas. Den andre er paring innenfor enslige mannlige sosiale enheter, vanligvis funnet iP. hamadryasmen av og til rapportert forP. anubis,P. cynocephalus, ogP. ursinus.(Hrdy og Whitten, 1986; Melnick og Pearl, 1986; Nowak, 1999; Smuts, 1986a; Stammbach, 1986; Walters, 1986)

Innenfor multi-kvinnelige, multi-mannlige tropper, tiltrekker kvinner seg menn under en langvarig brunstperiode gjennom hevelsen av deres fremtredende fargede ano-genitale område. Estrus-hevelser varer vanligvis i mange dager, hvor hannene aktivt kan konkurrere om tilgang til hunnen.Papio anubisDet er rapportert at kvinner har en mottakelighet på 15 til 20 dager i den midtre delen av brunstsyklusen.Papio ursinushunner er mottakelige gjennom hele syklusen, men kopulasjoner topper seg i midten av syklusen.(Walters, 1986)

Olfaktoriske signaler kan være tilstede for å signalisere kvinnelig reproduktiv mottakelighet.Papio anubishunner produserer alifatiske syrer, øker deres attraktivitet for potensielle kamerater.(Walters, 1986)



Enkelte hanner, vanligvis middels til høyt rangerte eldre menn, er i stand til å danne stabile konsortier med kvinner gjennom ekskludering av konkurrenter. Yngre hanner forsøker ofte å 'stjele' hunner vekk fra eldre hanner, men slike eldre hanner kan danne koalisjoner for å forhindre dette. Uansett er suksessen til en mann med å kopulere med en kvinne ofte knyttet til hans langvarige forhold til henne. Hunnene er mer samarbeidsvillige mot menn som de ofte omgås på en vennlig måte i de tider de ikke er i brunst. Slike hanner vil ofte støtte en hunn i hennes konflikter med andre hunner eller hanner, og vil støtte hunnens avkom i jevnaldrende konflikter. Disse hannene er også mer sannsynlig å dele mat med avkommet til sine 'nære' kvinnelige venner.(Smuts, 1986a; Stein, 1984)

Igangsettingen av kopulering følger et noe ritualisert mønster hos bavianarter. En hunn presenterer vanligvis bakparten til en hann for å signalisere at hun er seksuelt mottakelig. Chacma-bavianhunnene hever også øyenbrynene og flater ørene mens de ser på hannene (Walters, 1987). Hanner kan starte en paring ved å klappe på leppene, lage et vennlig ansikt eller forsiktig dytte en kvinne for å lokke henne til å stå. Kopulering fortsetter i enten en enkelt montering (f.eks.P. anubis) eller en serie fester (f.eks.P. ursinus,P. hamadryas). Informasjon om paringsfrekvens er flekkete, men er kjent for å forekomme fra 1 til 6 ganger i timen for syklende gule bavianer, og fra 7 til 14 ganger i timen for syklende hamadryas-bavianer. Gravide kvinner, som vanligvis viser en rødhet i perinealhuden, parer seg ikke.(Hrdy og Whitten, 1986; Walters, 1986)



I motsetning til konkurransen om tilgang til hunner hos andre bavianer, er det liten åpen konkurranse av denne arten hos hamadryas-bavianer. En enkelt hann etablerer et 'harem' av hunner, som han vokter fra andre hanner til enhver tid, ikke bare under brunstperioden deres. Hannene gjeter hunnene sine aktivt, og holder den sosiale enheten sammen under fødesøking. Hanner undertrykker aktivt aggresjon mellom kvinner. Selv om noen ganger disse enmannlige enhetene kan ha en annen hann som fungerer som en 'tilhenger', samhandler den etterfølgende hannen sjelden med kvinner.(Hamilton III og Bulger, 1992; Kummer, 1968)

I noen tilfeller finnes en-hannenheter i andre arter av bavianer, tilsynelatende vanligvis et resultat av demografisk stokastisitet. Når de oppstår, engasjerer hannen seg vanligvis mye sterkere i å kontrollere bevegelsene til gruppehunnene, og griper oftere og mer inn i konfliktene som oppstår mellom kvinner.(Hamilton III og Bulger, 1992)

Det er to mekanismer som hamadryas-hanner vanligvis tiltrekker seg kompiser med. Den første er ved å bortføre en ung kvinne fra moren. Hannen bryr seg om hunnen, steller henne og bærer henne om nødvendig, til hun blir moden, da vil han pare seg med henne. Kvinner, som vanligvis flytter ut av fødselsgruppen når de blir modne, er generelt tiltrukket av menn som allerede har en kvinne, så kidnapping er en effektiv strategi for menn å starte sin familieenhet. Den andre strategien menn bruker er å ta over et eksisterende harem gjennom direkte aggresjon med og forskyvning av den faste hannen. Denne strategien kompliseres av de komplekse sosiale relasjonene mellom menn, som kan gripe inn for å støtte brødre, kusiner, onkler eller fedre i slike konflikter.(Smuts, 1986a; Stammbach, 1986)

En interessant sammenheng mellom disse forskjellige parringssystemene er planen for testikkelutvikling hos unge hanner (Jolly og Phillips-Conroy, 2003). IP. anubistestiklene fortsetter å vokse gjennom ungdomsperioden til full voksen kroppsstørrelse er oppnådd, mens iP. hamadryastestikkelvekst og -utvikling slutter når hannen fortsatt er undervoksen. Dette resulterer i tydelig mindre testikler hos hamadryas-bavianer enn hos anubis-bavianer, som ville bli forutsagt av modeller for spermkonkurranseteori.(Jolly og Phillips-Conroy, 2003)

En annen potensiell korrelasjon av parringssystemer er tilstedeværelsen av seriemontering under kopulering, i motsetning til enkeltmontering. Det er interessant å merke seg at en-hannenheter er oftest rapportert for chacma-bavianer, og i likhet med hamadryas-bavianer, viser denne arten seriemontering under parring. Arter der en-hannenheter er mindre vanlige er ikke rapportert å være seriemontører.(Hamilton III og Bulger, 1992; Walters, 1986)

  • Parringssystem
  • polygyn
  • polygynandrøs (promiskuøs)

De fleste medlemmer av slektenPapiohekke gjennom hele året, selv om noen bestander kan hekke sesongmessig. Den kvinnelige sykluslengden er fra 30 til 40 dager, og varierer etter art, alder, kvinnens reproduksjonshistorie, sosial situasjon og økologiske variabler. Informasjon om svangerskapslengden er flekkete. Svangerskapet varer i omtrent 180 dagerP. anubis, 161 til 175 dager innP. cynocephalus, 172 dager innP. hamadryas, 187 dager innP. ursinus.(Bentley-Condit og Smith, 1997; Melnick og Pearl, 1986; Napier og Napier, 1985)

I de fleste arter og bestander er det en fødselstopp. Tidspunktet for denne toppen varierer, men er vanligvis slutten av den tørre sesongen eller begynnelsen av regntiden. Amming skjer til 6 til 15 måneders alder, varierer etter art, tidspunkt for fødsel, tilgjengelighet av avvenningsmat, mors rangering og andre variabler (Harvey et al., 1987; Bentley-Condit, 1997; Rhine et al, 1988). Unger veier vanligvis omtrent 600 til 900 g ved fødselenP. hamadryas, 1068 g forP. anubis, og 854 g forP. cynocephalus. Nyfødte har en tydelig farget pels (svart, brun eller rødbrun), som de opprettholder til de er omtrent i avvenningsalder, når de smelter til en pels som er mer typisk for voksne av arten.(Bentley-Condit og Smith, 1997; Harvey, et al., 1986; Jolly, 1993; Melnick og Pearl, 1986; Rhine, et al., 1988)

Med slektenPapiointervallet mellom fødsler varierer fra 12 til 34 måneder. Det er ikke kjent om forskjeller rapportert i mellomfødselsintervaller skyldes genetiske forskjeller mellom populasjoner så vel som arter, eller økologiske og sosiale forskjeller.(Melnick og Pearl, 1986)

Kvinner kan nå menarche mellom 3 og 6 år. Dette kan skje før voksne tenner har brutt helt ut, og før voksen kroppsstørrelse er oppnådd. Hannene når puberteten i alderen 4 til 6 år. Testiklene kan modnes før de oppnår full utbrudd av hjørnetenner i full kroppsstørrelse, slik tilfellet er forP. hamadryas, eller de kan fortsette å vokse til den voksne kroppsstørrelsen er oppnådd, som iP. anubis.(Harvey, et al., 1986; Jolly og Phillips-Conroy, 2003)

  • Viktige reproduktive funksjoner
  • iteroparous
  • helårs avl
  • gonokorisk / gonochoristisk / toebolig (separert kjønn)
  • seksuell
  • befruktning
  • viviparøs

Foreldreomsorgen ytes primært av mødre. Hunnene dier ungene sine, bærer dem, stelle dem og støtter dem i agonistiske møter med jevnaldrende. Spedbarn sover i kontakt med mødrene sine til de er nærmere ett år.(Altmann, 1980)

Andre kvinner enn moren kan forsøke å stelle eller holde nyfødte spedbarn, og i noen tilfeller har de vært kjent for å kidnappe nyfødte fra mødrene sine. Hvis spedbarnet ikke returneres raskt til sykepleieren, kan det dø. Denne typen atferd har derfor blitt tolket som trakassering, snarere enn som alloparenting.(Altmann, 1980; Bentley-Condit, et al., 2001)

Det er interessante interaksjonsmønstre mellom menn og spedbarn, som noen ganger tolkes som foreldreomsorg. Hanner vil vanligvis bruke et spedbarn som en buffer mot aggresjon fra andre menn, og klamre seg til et spedbarn hvis et angrep fra en annen hann ser ut til å være nært forestående. Dette ser ut til å fungere fordi moren og hennes kvinnelige slektninger vil bli involvert i konflikten hvis hannen som holder spedbarnet faktisk blir angrepet. En potensielt angripende hann tenker tilsynelatende to ganger på å anstifte aggresjon når det kan vekke harme blant hunnene.(Stein, 1984)

Menn har ofte et spesielt forhold til spedbarnene de bruker på en slik måte. Hannene steller, bærer og deler kjøtt med disse spedbarna. Noen ganger griper de også inn i agonistiske møter mellom spedbarnet og dets jevnaldrende. Hvis en mor tilfeldigvis dør, har menn vært kjent for å ta vare på foreldreløse barn som de har brukt som agonistiske buffere, og gir noen av de essensielle funksjonene som moren normalt ville gjort.(Stein, 1984)

Denne oppførselen kan faktisk være faderlig, siden spedbarn vanligvis lar seg bruke som buffere bare av de menn som omgås tett med mødrene sine. Siden nære mannlige medarbeidere til en hunn har større sjanser for å bli far til hennes avkom, kan den ekstra omsorgen som hannen gir til sine 'buffer'-barn gå til hans sannsynlige avkom.(Smuts, 1986a; Stein, 1984; Whitten, 1986)

  • Foreldreinvestering
  • altrisiell
  • forbefruktning
    • proviantering
    • beskytter
      • hunn
  • forklekking/fødsel
    • proviantering
      • hunn
    • beskytter
      • hunn
  • pre-avvenning/fleiging
    • proviantering
      • hunn
    • beskytter
      • mann
      • hunn
  • før uavhengighet
    • beskytter
      • mann
      • hunn
  • tilknytning til foreldrene etter uavhengighet
  • lengre periode med ungdomsopplæring
  • arver mors/fars territorium
  • mors posisjon i dominanshierarkiet påvirker statusen til unge

Levetid/Langelevnad

Medlemmer av slektenPapiohar blitt rapportert å leve i opptil 45 år i fangenskap. Levetiden til ville dyr er vanskeligere å vurdere, siden selv langtidsstudier av disse dyrene i naturen ikke kan gi nøyaktig informasjon om alderen på dyr som immigrerer inn i et samfunn, og de kan heller ikke spore skjebnen til de dyrene som emigrerer fra et samfunn. Imidlertid er maksimal levetid i ville bestander sannsynligvis 30 til 40 år.(Harvey, et al., 1986; Napier og Napier, 1985)

Oppførsel

Medlemmer av slektenPapioalle deler visse generelle atferdsmønstre som er gjengitt her. Disse dyrene er bevegelige, og strekker seg flere kilometer på en dag for å finne mat (Melnick og Pearle, 1987). Sosiale grupper vender alltid tilbake til en av et begrenset sett med soveplasser (klipper eller trær) om natten for å legge seg. Interaksjonsmønstre på soveplasser gjenspeiler generelle tilknytningsmønstre, og har en tendens til å være stabile over tid.(Bentley-Condit og Smith, 1999; Melnick og Pearl, 1986; Smuts, 1986a; Smuts, 1986b)

I alle arter unntattP. hamadryas, er den vanligste sosiale organisasjonen multi-mannlige, multi-kvinnelige tropper. Kvinner er filopatriske. Det er et stabilt dominanshierarki av forskjellige matrilinjer, og generelt vil en kvinne ha en plass i dominanshierarkiet rett under moren. For søstre er dominans omvendt relatert til fødselsrekkefølge. Kvinner kan noen ganger stige i rang over mødrene sine der geneologiene er små. Ervervelsen av dominansrangering hos bavianer skyldes delvis aktivitetene til moren, som tvinger underordnede til å akseptere og respektere datteren som dominerende for dem.(Bentley-Condit og Smith, 1999; Walters og Seyfarth, 1986)

Kvinnelige forhold innenforP. hamadryaser mindre godt studert. Det ser ikke ut til å være en klar hakkerekkefølge blant hunner i hamadryas-bavianer, delvis fordi hunnene flytter ut av sin fødselssosiale gruppe. Imidlertid fortsetter kvinner tilsynelatende å ha tilknytningsforhold til andre kvinner, muligens slektninger, til tross for deres migrasjon til forskjellige sosiale grupper.(Swedell, 2002)

Innenfor ikke-hamadryas-bavianene konkurrerer hannene aktivt om tilgang til hunner, og har selv et sterkt dominanshierarki. Mannlig dominans er korrelert med faktorer som alder, størrelse og evne til å kjempe, snarere enn mors dominansrangering. Fordi menn forlater sine fødselstropper, er de 'frie' for arvede dominansforhold. Selv om enhver individuell voksen hann er dominerende for en individuell voksen kvinne, er interaksjoner mellom menn og kvinner sterkt påvirket av koalisjoner av kvinnelige slektninger. Menn immigrerer inn i nye sosiale grupper når de blir voksne. Deres suksess i disse gruppene kan relateres til hvordan kvinnene i gruppen reagerer på dem.(Melnick og Pearl, 1986; Smuts, 1986a)

Hos hamadryas-bavianer er det et komplekst, fire-lags sosialt system der menn knytter seg til sine mannlige slektninger. Den grunnleggende sosiale enheten består av en voksen mann og hans kvinner. Innenfor denne gruppen er de sterkeste sosiale båndene mellom den voksne hannen og enhver voksen kvinne. Hannen undertrykker aktivt aggresjon mellom hunner, og tvinger dem til å opprettholde nærhet til ham under daglige reiser. Dyrene i disse ene hannenhetene sover sammen om natten.(Kummer, 1968; Stammbach, 1986; Zinner, et al., 2001)

Hver hamadryas en mannlig enhet er nært knyttet til en klan, et band og en tropp. Klaner og band består av mannlige slektninger, og menn i dem ser ut til å samarbeide sosialt. Tropper på den annen side ser hovedsakelig ut til å dele soveplasser, og bare soveplasser.(Kummer, 1968)

  • Nøkkelatferd
  • fryktelig
  • daglig
  • bevegelig
  • stillesittende
  • Sosial
  • dominanshierarkier

Kommunikasjon og persepsjon

Kommunikasjon mellom bavianer er kompleks, som man kan forvente for svært sosiale dyr. Bavianer er veldig vokale, og selv om kall fra alle arter er like, kan de brukes i litt forskjellige sammenhenger i hver art. Dessuten kan forskjellige arter produsere de samme grunnleggende vokaliseringene, men med litt forskjellige akustiske kvaliteter. Vokaliseringer rapportert forPapioinkluderer bjeff, grynt, brøl, skrik, yakking, klikking og ick-ooers. Taktil kommunikasjon inkluderer mye pleie, så vel som sosial montering (en form for trygghet), og nese-til-nese-kontakt. Bevegelser og ansiktsuttrykk, som vennlige ansikter og leppesmelling, spiller også en stor rolle i kommunikasjonen. Noen trusler kommuniseres via ansiktsuttrykk eller gester. Luktkommunikasjon kan være tilstede, ettersom kvinner rapporteres å ha økt attraktivitet for menn når de produserer alifatiske syrer.(Hrdy og Whitten, 1986; Primate Info Net, 2000a; Primate Info Net, 2000b; Primate Info Net, 2002a; Primate Info Net, 2002b; Primate Info Net, 2002c; Walters, 1986)

Sosial dominans er svært viktig i alle bavianarter. Menneskelige observatører beregner dominansen til individer ved å overvåke resultatet av en-til-en aggressive interaksjoner, og se på tendensen til ett dyr til å erstatte, eller fortrenge, et annet dyr. Det er sannsynlig at det er andre signaler som kommuniserer dominans mellom dyrene selv.(Rhine, et al., 1992; Sapolsky og Ray, 1989)

  • Kommunikasjonskanaler
  • visuell
  • ta på
  • akustisk
  • kjemisk
  • Persepsjonskanaler
  • visuell
  • ta på
  • akustisk
  • kjemisk

Matvaner

Selv om de generelt beskrives som frugivorous, vil bavianer spise omtrent alt som er spiselig, inkludert gress, forbes, blader, knopper, blomster, frø, egg, insekter og kjøtt. Alle bavianer deler den unike evnen til å leve utelukkende på gress og forbes, noe som lar dem utnytte savannehabitater som ikke besøkes av andre aper.(Kummer, 1968; Napier og Napier, 1985; Oates, 1986; Primate Info Net, 2000a; Primate Info Net, 2000b; Primate Info Net, 2002a; Primate Info Net, 2002b; Primate Info Net, 2002c)

  • Primær diett
  • altetende

Predasjon

Bavianer antas å bli byttedyr for flere store afrikanske rovdyr. Årlige predasjonsrater er estimert til 1 til 9 % av befolkningen for ulike arter og populasjoner.

Noen av rovdyrene rapporterte forsøk på å drepe og spise bavianerløver,leoparder, ogVerreauxs ørner.Sjimpanserjakter også på bavianer av og til.(Cheyney og Wrangham, 1986; Zinner og Pelaez, 1999)

Som hos mange dyr er det ofte ungene som er mest truet av rovdyr. Generelle mønstre for overlevelse hos bavianspedbarn er indirekte korrelert med predasjon. Visse værmønstre kan tillate at gress vokser for høyt eller tykt, slik at rovdyr kan overraske uforsiktige unger.(Cheyney og Wrangham, 1986; Kummer, 1968; Rhine, et al., 1988; Cheyney og Wrangham, 1986; Kummer, 1968; Rhine, et al., 1988)

SlektenPapioer kjent for å vise flere antipredator-adferd. Hos alle arter kan hanner jage medlemmer av deres sosiale gruppe som har strevet bort, og bringe dem tilbake til folden, for å si det sånn. Bavianer vil pøbele leoparder, og har vært kjent for å bruke sine enorme hjørnetennene til å påføre disse potensielle overfallsmennene alvorlig skade.(Cheyney og Wrangham, 1986; Melnick og Pearl, 1986; Primate Info Net, 2000a; Primate Info Net, 2000b; Primate Info Net, 2002a; Primate Info Net, 2002b; Primate Info Net, 2002c)

Rapporter om det romlige mønsteret til dyr under troppebevegelser varierer. Noen forfattere indikerer at menn har en tendens til å ta ledelsen for å beskytte resten av gruppen for potensielle rovdyr, men andre forfattere hevder at det ikke er noen konsekvent organisering av individer under bevegelse.(Cheyney og Wrangham, 1986; Rhine og Tilson, 1987)

Økosystemroller

Bavianer spiller flere viktige roller i deres økosystemer. På grunn av deres nøysomme tendenser sprer de frø. De trekker forbs for å spise løkene sine og spiser knoller, noe som bidrar til jordlufting. Som byttedyr er de sannsynligvis viktige for flere rovdyrarter, avhengig av betydningen av disse primatene i dietten til rovdyrene.(Cheyney og Wrangham, 1986; Nowak, 1999; Primate Info Net, 2000a; Primate Info Net, 2000b; Primate Info Net, 2002a; Primate Info Net, 2002b; Primate Info Net, 2002c)

  • Økosystempåvirkning
  • sprer frø
  • jordlufting

Økonomisk betydning for mennesker: Positivt

Bavianer er store, aktive dyr. De er derfor av interesse for økoturister. I Saudi-Arabia mater noen lokalbefolkning hamadryas-bavianer, og noen populasjoner er rapportert å mate av søppel funnet på søppelfyllinger. Bavianer er mye brukt i biomedisinsk forskning. IUCN rapporterer at noen bavianer blir høstet som mat av innfødte befolkninger.(Nowak, 1999; Williams-Blangero, et al., 1990)

  • Positive effekter
  • mat
  • økoturisme
  • forskning og utdanning

Økonomisk betydning for mennesker: negativ

Bavianer regnes ofte som skadedyr. De er kjent for å raidere avlinger i Afrika(Strum, 1991)

  • Negative effekter
  • planteskadedyr

Bevaringsstatus

CITES lister opp alle bavianarter i vedlegg II, så internasjonal handel med dyrene eller deres deler er i teorien regulert av myndigheter.

IUCNs rødlistelisterP. hamadryasogP. papiosom 'lavere risiko/nær truet', med store trusler mot bavianer som tap av habitat og forringelse på grunn av jordbruk, hasting for mat og for vitenskapelige formål, samt fortsatt forfølgelse av urbefolkningen. AnnenPapioarter er oppført som 'Lavere risiko/minst bekymring', noe som indikerer at arten ikke anses som risiko for øyeblikket.

Andre kommentarer

Blant argumentene som ofte presenteres for å vurdere medlemmer av slektenPapiosom en enkelt art er den utbredte hybridiseringen sett mellom ulike former for bavianer. I fangenskap hybrider mellom følgende artspar:P. anubisogP. cynocephalus;P. anubisogP. papio;P. anubisogP. hamadryas;P. anubisogP. ursinus;P. cynocephalusogP. hamadryas;P. papioogP. hamadryas; ogP. hamadryasogP. ursinus.(Jolly, 1993; Williams-Blangero, et al., 1990)

I naturen er det rapportert om hybridisering mellom anubis og gule bavianer, samt mellom anubis og hamadryas bavianer. Basert på geografisk variasjon i pelageegenskaper, er det imidlertid sannsynlig at hybridisering mellom andre former for bavianer også forekommer. For eksempel innenforP. papio, er det klinisk variasjon i pelsfarge, med østlige populasjoner som viser brunere pels, og vestlige populasjoner rødere pelage. Den brune pelsen i vest kan skyldes introgresjon avP. anubisgener. På samme måte spekulerer Jolly (1993) at det typiskeP. cynocephaluskan ha oppstått gjennom hybridisering mellom Kinda type bavianer og gråfotbavianer, med utvidelse og stabilisering av hybridpopulasjonen.(Alberts og Altmann, 2001; Jolly og Phillips-Conroy, 2003; Jolly, 1993; Nowak, 1999; Phillips-Conroy, et al., 1992; Williams-Blangero, et al., 1990)

Uten detaljert informasjon om flyten av gener mellom populasjoner er det vanskelig å spekulere i hvor stabile hybridsoner er. Selv om hybriddyr i ville populasjoner er kjent for å avle, og det ikke ser ut til å være noen assortativ parring etter artsfenotype innenfor hybridpopulasjoner, mangler data om den relative reproduksjonssuksessen til hybrider. Tilsvarende er data om reproduksjonssuksessen blant de forskjellige typene bavianer innenfor bestemte populasjoner ikke tilgjengelig.(Jolly, 1993)

Til tross for mangelen på bevis, er det relativt enkelt å spekulere i potensielle barrierer for genflyt mellom hamadryas og anubis-bavianer. Det er noen bevis som indikerer at hann-hamadryas-bavianer og muligens hamadryas-lignende hybrider har en reproduktiv ulempe i vill anubis-bavianpopulasjoner. For det første resulterer sannsynligvis forskjeller i absolutt testikkelstørrelse mellom de to artene i lavere sædproduksjon hos hamadryas-hanner enn hos anubis-hanner. Gitt en sosial setting der en kvinne parer seg med flere hanner, og genererer sædkonkurranse, vil en slik redusert sædproduksjon svekke hamadryas-hannens sjanser til å få avkom. Dette kan forventes selv om parringssuksessen var lik for de to typene hanner. På grunn av forskjellene i reproduksjonsstrategier mellom artene, er det imidlertid også sannsynlig at hamadryas-hanner, i sine forsøk på å gjete hunner, bruker reproduksjonsinnsats på en måte som ikke øker deres parringssuksess i forhold til anubis-hanner.(Jolly og Phillips-Conroy, 2003; Phillips-Conroy, et al., 1992)

Lignende vanskeligheter vil bli spådd for hannlige anubis-bavianer som immigrerer til hamadryas territorium. Fordi mannlige hamadryas assosieres stort sett med mannlige slektninger, kan man forutsi at det ville være vanskelig for en anubis-hann å bli assosiert med et band med hamadryas-bavianer. Skulle anubis-hannen lykkes i å assosiere seg med et hamadryas-band, er det uklart hvordan han ville klare seg med å etablere en mannlig enhet, eller harem, av hunner gitt forskjellene i gjetingstendens, og den større toleransen for parringer av andre hanner som er typiske for hanner. i multi-mannlige anubis tropper. Selv om menn ser ut til å være i stand til å justere oppførselen sin fakultativt, i det minste hos chacma-bavianer, er det uklart hvordan disse mindre endringene vil oversettes innenfor den nestede sosiale strukturen til hamadryas-bavianer.(Hamilton III og Bulger, 1992)

Ytterligere undersøkelser av hybridiseringsmønstre, atferd assosiert med paring og reproduksjonssuksess for hybrider er helt klart nødvendig for å gjøre nøyaktige spådommer om genflyt mellom hamadryas-bavianer og anubis-bavianer.(Jolly, 1993)

Det bør også bemerkes at evnen til å hybridisere og produsere fruktbart avkom, selv om det er nødvendig for at populasjoner skal anses som medlemmer av samme art, gjør ikke nødvendigvis to populasjoner til medlemmer av samme biologiske art. Marginal hybridisering sees ofte på grunn av retensjon av en pleisiomorf zygostruktur. Mange cercopitheciner er tilsynelatende interfertile, selv om det er liten debatt om at de tilhører forskjellige arter. Selv anubis-bavianer er kjent for å hybridisere med noen gangerkald, som de fleste primat-paleontologer anslår har vært skilt fra bavianlinjen i omtrent 4 millioner år.(Jolly, 1993)

Bidragsytere

Nancy Shefferly (forfatter), Animal Agents, George Hammond (redaktør), Animal Agents.